Главный врач Медико-генетического научного центра имени академика Николая Бочкова Сергей Воронин выступил в рамках научно-практической конференции, посвященной диагностике и лечению орфанных заболеваний у детей. Мероприятие прошло в городе Грозный, сообщили 12 февраля.
Участники встречи обсудили методы диагностики и терапии таких болезней, как синдром Алажилля и прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз.
Отдельное внимание специалисты уделили подходам к помощи пациентам с холестатическими нарушениями печени.
— Присутствие большого числа врачей говорит о заинтересованности профессионального сообщества в повышении качества помощи детям с редкими заболеваниями. Уверен, что совместными усилиями мы обеспечим современную диагностику пациентов с орфанной патологией, — привели слова Сергея Воронина на странице МГНЦ имени академика Николая Бочкова в социальных сетях.
Метки: Генетика, МГНЦ имени академика Николая Бочкова, медицина, наука, научно-практическая конференция, орфанные болезни, Сергей Воронин
