Сотрудники Медико-генетического научного центра имени академика Николая Бочкова представили научные доклады в рамках образовательной школы под названием «Мнения экспертов РОМГ: Наследственные эпилепсии». Итоги мероприятия в медицинском учреждении подвели 7 ноября.
С приветственным словом обратилась первый заместитель директора Центра Ольга Щагина. Она отметила важность рассматриваемой проблемы.
Научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии Алиса Жмурова-Кривенцова на конференции выступила с докладом на тему: «Как понять, что эпилепсия может быть генетической». Эксперт отметила ключевые симптомы, при наличии которых необходимо проводить генетическое тестирование.
Тему многообразия методов ДНК-диагностики осветила научный сотрудник лаборатории ДНК-диагностики медицинского учреждения Наталья Огородова. Доклад заведующего лабораторией функционального анализа Петра Спарбера был посвящен молекулярной диагностике такого заболевания, как синдром Драве. Врач-невролог Дмитрий Саушев в своем выступлении рассказал о генетических формах эпилепсии и поделился подходами к лечению таких состояний, сообщили на официальном сайте Медико-генетического научного центра имени академика Николая Бочкова.
Мероприятие объединило около 300 участников из разных городов России. Среди них присутствовали специалисты из области неврологии, эпилептологии, генетики.
Метки: «Мнения экспертов РОМГ: Наследственные эпилепсии», Алиса Жмурова-Кривенцова, Генетика, Дмитрий Саушев, ДНК-диагностика, МГНЦ имени академика Николая Бочкова, медицина, Наталья Огородова, Ольга Щагина, Петр Спарбер, синдром Драве, эпилепсия
