Научный сотрудник лаборатории редактирования генома Медико-генетического научного центра имени академика Николая Бочкова Ольга Володина выступила на научно-практической конференции под названием «Всемирный месяц осведомленности о синдроме Дауна: социально-медицинские аспекты помощи семьям». Итоги мероприятия в медицинском учреждении подвели 1 ноября.
В рамках конференции ведущие специалисты из области генетики обсудили частоту рождения детей с данным заболеванием, поговорили о сложных клинических случаях и методах диагностики.
Доклад Ольги Володиной был посвящен результатам экспериментов, проведенных генетиками из Японии. Исследователи использовали селективный метод удаления лишней хромосомы у пациентов с синдромом Дауна.
— Пока неизвестно, как частично разрушенные хромосомы повлияют на работу клеток. Временное подавление системы репарации повышает риск геномной нестабильности, такой способ использовать в клинической практике нельзя. Технология должна пройти еще долгий путь развития, — процитировали Ольгу Володину на официальном сайте МГНЦ имени академика Николая Бочкова.
Также эксперт медицинского учреждения в своем выступлении отметила, что разработка японских ученых продвинула технологию геномного редактирования. Научные эксперименты могут положить начало созданию эффективной терапии.
Метки: Генетика, МГНЦ имени Николая Бочкова, медицина, Научно-практическая конференция «Всемирный месяц осведомленности о синдроме Дауна: социально-медицинские аспекты помощи семьям», Ольга Володина, синдром Дауна
