Эксперты Медико-генетического научного центра имени Николая Бочкова стали участниками Всероссийской конференции «Интегративная медицина 360°. Клиника внутренних болезней и медицинская генетика: междисциплинарный союз». Итоги мероприятия подвели в учреждении 22 апреля.
Специалисты в области генетики представили тематические доклады в различных секциях мероприятия. Модератором секции «Диагностика и лечение наследственных мышечных дистрофий» выступила заведующая лабораторией нейрогенетики МГНЦ Айсылу Муртазина. В своем докладе она подробно рассмотрела классификацию миопатий, вызванных молекулярно-генетическими причинами.
— При подозрении на нервно-мышечное заболевание мы анализируем клинические данные и результаты диагностики. Однако важно обращать внимание и на уровень креатинфосфокиназы и данные магнитно-резонансной томографии. Для диагностики наследственных заболеваний используется широкий спектр молекулярно-генетических методов, — привели слова Айсылу Муртазиной на официальном сайте МГНЦ.
Кроме того, другие специалисты центра также представили свои исследования, касающиеся диагностики и терапевтических подходов в области генетики.
Метки: врачи, Всероссийская конференция «Интегративная медицина 360°. Клиника внутренних болезней и медицинская генетика: междисциплинарный союз», Генетика, доклады, МГНЦ имени Николая Бочкова, медицина, новые технологии, эксперты
